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对佳妮而言，拿到自考本科的学历并不是终点。“我想拿到这个文凭，不单单是为了以后的就业，更是为了证明自己与常人无异，一样可以做到很多事情。在别人眼中的困难也好，不可能也好，我都会用我的努力一点点征服，给自己创造更美好的人生。”佳妮语气坚定。

恒星软件官网中新网南昌5月10日电 (熊锦阳)格子衬衣搭配灰色长裙，初次见到郭佳妮，她就静静地坐在轮椅上，看着窗外的风景，眼中满是对生活的温柔。谈起多年来自己的成长故事，她的语气平淡却充满力量，犹如盛夏中的向日葵，永远面朝阳光，努力生长。

佳妮说，由于她没有任何的学历基础，想自考本科面临着许多困难。“当时我要准备各种科目，经常在书桌前一坐就是一天，还要挣扎着写大量的文字，浑身都很疲惫。但是我从没想过放弃，我知道这将是我踏出向阳人生的关键一步。”2020年的夏天，佳妮第一次进入考场，由于情况特殊，她被允许坐着轮椅并携带自备的书桌，“和其他考生没有任何区别，一样的时间一样的题目，还有一样努力学习准备的自己。”

随着年龄的增长，佳妮也逐渐开始追求内心的丰盈。“网络真的帮助了我很多，通过网络，我的世界不再是一个房间，我在网上也认识了一些和我患有相同疾病的朋友，大家会相互鼓励，相互分享生活中的经历。我发现很多朋友除了不能正常行走，其他方面和正常人完全没有区别，他们会‘乘着’电动轮椅旅游、会‘走进’考场参加高考，他们积极乐观的生活态度鼓舞了我，于是我也决定参加成人自考，向生活发起挑战。”

除了完成学业，佳妮还会通过网络社交平台发布自己的励志故事，给更多人带去鼓舞和启示。今年春节假期，佳妮坐着轮椅去电影院看了热门影片《热辣滚烫》，想到自己的情况，她在网络平台上发布了自己制作的电影解读视频，获得了近万网友的点赞。“只有爱自己，才会疯狂长出血肉，想要世界拥抱你，你首先得报之以拳，为自己战斗一次。”

“感谢家人的支持和呵护，感谢朋友的关心和陪伴，感谢这一路上的荆棘和风雨，感谢那个一直努力、从不放弃的自己。”佳妮面向阳光，微笑着说。(完)

脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常染色体隐性遗传病，其临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩。“90后”的佳妮便是江西南昌一名SMA确诊患者。“这个疾病对我来说一点也不简单，我不但无法行走，而且全身肌肉无力，生活中大部分动作我都做不到。”佳妮告诉记者，即使行动不便，但是她对生活的热爱与向往却从未放弃。

在交谈过程中，佳妮讲述了自己的成长故事。她说，自己也并非一直都这么乐观开朗。“因为这个疾病，小时候我无法像其他孩子一样正常入学读书，对我而言还是比较遗憾的。好在我的父母从来没放弃过我，他们会利用下班时间教我读书写字，让我接触到知识，接触到更广阔的世界，虽然我身体不便，但收获到了更多的爱与关怀。”

在接下来的几年里，佳妮先后参加了十几场考试，目前已经成功通过成人自考，就读于南昌大学。“现在，我就在家看看书，准备毕业考试，偶尔出来散散步，看看美丽的世界。我的目标是明年可以顺利毕业，拿到自考本科的毕业证书。”

“我永远无法从轮椅上站起来，但这不妨碍我成为最好的我，未来我还会去做更多事，会有更多的第一次。我也会坚持创作视频，分享我的经历和故事，为更多残障人士和弱势群体发声，人间一趟，总要看看太阳。”谈到将来，佳妮的语气自信且充满力量。

“我还记得第一次坐着轮椅去看风景、第一次坐着轮椅去参加音乐节，第一次坐在轮椅上录制短视频分享自己的故事……这些独特的经历让我更加坚强独立。”在南昌市红谷滩区的一处商场楼下，佳妮坐在轮椅上，她拨动着轮椅按键，行驶平稳，与记者一边散步一边聊天。“独自坐轮椅出行对我来说是生活中很平常的一件事，现在天气好了起来，我也会经常出来逛一逛。现在道路上有许多助残设施，对我来说很方便。”

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